El novedoso tratamiento anti náuseas de Vanda rompe una brecha de mercado de 40 años, atrayendo múltiples llamadas alcistas de analistas

Aprobación histórica de la FDA para el alivio del mareo por viaje

El panorama farmacéutico acaba de cambiar. Después de más de cuatro décadas sin nuevas opciones, la FDA ha aprobado Nereus (tradipitant) de Vanda Pharmaceuticals para la prevención del mareo por movimiento. Esto no es solo otra aprobación de un medicamento; representa un llenado de brechas significativo en un mercado donde los pacientes han dependido de alternativas de décadas de antigüedad. La medida señala un potencial para que las tabletas contra el mareo por viaje capturen una cuota de mercado relevante.

Los datos cuentan la historia: la eficacia clínica habla

¿Qué hace que esta aprobación sea convincente? Los números. Vanda realizó tres estudios clínicos, incluyendo dos ensayos de Fase 3 realizados en embarcaciones en movimiento (Motion Syros y Motion Serifos), que constituyen la base de este logro regulatorio.

En Motion Syros (365 participantes), Nereus redujo el vómito a solo 18.3–19.5% en comparación con el 44.3% en el grupo placebo. Motion Serifos (316 participantes) mostró resultados aún más claros: tasas de vómito del 10.4–18.3% con Nereus frente al 37.7% con placebo. Esto se traduce en una reducción del riesgo relativo del 50–70%, un resultado estadísticamente robusto que justifica la aprobación regulatoria.

El medicamento demostró perfiles de seguridad consistentes en todos los ensayos, lo que lo hace adecuado para uso a corto plazo. ¿La conclusión? Tradipitant ha demostrado eficacia contra el vómito inducido por movimiento, validando años de trabajo de desarrollo.

Vector de crecimiento inesperado: manejo de náuseas con GLP-1

Aquí es donde se pone interesante. Más allá del mareo por movimiento, tradipitant mostró promesas en un ensayo controlado de noviembre de 2025 dirigido a efectos secundarios relacionados con GLP-1. Entre los pacientes que tomaban terapias con GLP-1, tradipitant redujo los incidentes de vómito al 29.3% frente al 58.6% en el grupo placebo, una reducción del 50% en el riesgo relativo.

Este hallazgo importa porque la adopción de GLP-1 está en auge. Cualquier solución que aborde las náuseas relacionadas con el tratamiento podría aprovechar una base de pacientes en rápida expansión que busca mantener la adherencia a la medicación.

Vista en la calle: analistas elevan objetivos

La comunidad inversora está tomando nota. Raghuram Selvaraju en HC Wainwright elevó su objetivo de precio de $20 a $22 (Recomendación de compra), prediciendo que la aprobación podría desencadenar una reevaluación regulatoria más amplia del potencial de tradipitant.

Madison El-Saadi de B Riley Securities elevó su objetivo de $11 a $14, enmarcando a Vanda como una narrativa de cambio convincente con dos aprobaciones adicionales potenciales en proceso.

Olivia Brayer de Cantor Fitzgerald mantuvo una postura de rendimiento superior en $11, señalando que Nereus probablemente tendrá un precio premium—posiblemente superando $500 por botella de ocho tabletas— en comparación con alternativas de venta libre como dramamine. La accesibilidad del precio sigue siendo la variable crítica.

Andrew Tsai de Jefferies se mantuvo cauteloso con una calificación de Mantener, pero elevó su objetivo a $7.50 desde $5, reconociendo un potencial de adopción gradual pero significativa entre pacientes insatisfechos con las tabletas actuales para el mareo por viaje o que evitan viajar por completo.

El desafío de la comercialización

Aquí está la realidad: el éxito de Vanda depende de la penetración en el mercado. Los tratamientos existentes son económicos y están arraigados. Los costos de bolsillo probablemente determinarán si los pacientes cambian a Nereus a pesar de su eficacia superior. La estrategia de la compañía de empaquetar ocho tabletas por botella busca mejorar la percepción de asequibilidad, aunque una posición de más de $500 sugiere un posicionamiento premium en lugar de una disrupción en el mercado masivo.

La adopción probablemente será gradual a medida que aumente la conciencia, con una adopción temprana concentrada en pacientes con experiencias adversas previas o que buscan alternativas con receta.

Impulso actual

Hasta la última cotización, las acciones de VNDA subieron un 1.25% hasta $7.97, reflejando un optimismo cauteloso mientras el mercado digiere las implicaciones comerciales de la aprobación.