Alumis株式が$20 に記録的な期間で急騰、尋常性ざ瘡治療の成功に続く

数字の背後にあるラリー

Alumis Inc. (ALMS)は、バイオテク投資家が「夢のシナリオ」と呼ぶ結果をもたらしました：陽性の臨床試験データにより、株価は約60日で$5.52から日中ピークの$23 に上昇しました。きっかけは？免疫媒介性皮膚疾患に対処する次世代経口TYK2阻害剤、Envudeucitinibのフェーズ3 ONWARD試験からの印象的な結果です。最終的に株価は$22.11に落ち着き、持続的な強気の勢いを反映しています。

Envudeucitinibの特徴

Envudeucitinibは、痛みを伴う鱗屑性皮膚病変を引き起こす炎症性ドライバーであるIL-23とIL-17の異常調節を抑制することで、プラーク性乾癬の根本原因にアプローチします。より広範な免疫療法とは異なり、このTYK2阻害剤クラスは、標的を正確に絞り込み、副作用を抑えることができます。

ONWARDプログラムは、Envudeucitinibを2つの並行した24週間のフェーズ3試験で評価しました。主要な数値は説得力がありました：患者の約65%がPASI 90(ほぼ完全な皮膚の除去)を達成し、24週までに40%以上がPASI 100(完全除去)を達成しました。これらの指標は、この候補薬をプラーク性乾癬の分野で本格的な競争相手として位置付けています。

成長の余地がある市場

競争環境は興味深いストーリーを語っています。IL-23阻害剤、IL-17阻害剤、TNF-α阻害剤など、複数の薬剤クラスがプラーク性乾癬に対応していますが、TYK2阻害剤クラスは比較的少ないままです。ブリストル・マイヤーズ スクイブのSotyktuは、現時点でこの適応症における唯一のFDA承認TYK2選択肢であり、2023年に$170 百万ドル、2024年に$246 百万ドル、2025年の最初の9ヶ月で約$206 百万ドルを生み出しています。このカテゴリーの競争が限定的なため、新規参入者には差別化の機会があります。

今後の展望

Alumisは2025年後半にFDAに新薬申請書(NDA)を提出する予定で、今後の医療会議で追加のONWARD試験の詳細も発表される見込みです。長期の拡張試験(ONWARD3)は、既存の試験参加者における耐久性と安全性を追跡しています。プラーク性乾癬以外にも、Envudeucitinibは全身性エリテマトーデスの第2b相試験も進行中で、2026年第3四半期にデータが期待されています。

この勢いは、この治療候補の臨床プロフィールと商業的可能性に対する投資家の信頼を示唆しています。