Alumis Stock grimpe à $20 dans un délai record après une avancée réussie dans le traitement du psoriasis en plaques

La montée en puissance derrière les chiffres

Alumis Inc. (ALMS) a récemment livré ce que les investisseurs en biotechnologie appellent un scénario de rêve : des données positives d’essais cliniques qui ont fait passer l’action de 5,52 $ à un sommet intraday de $23 en environ 60 jours. Le catalyseur ? Des résultats impressionnants issus des essais de phase 3 ONWARD pour Envudeucitinib, un inhibiteur oral de la TYK2 de nouvelle génération conçu pour lutter contre les affections cutanées immuno-médiées. L’action s’est finalement stabilisée à 22,11 $, reflétant une dynamique haussière soutenue.

Ce qui distingue Envudeucitinib

Envudeucitinib cible la cause profonde du psoriasis en plaques en supprimant les voies dysrégulées IL-23 et IL-17 — des moteurs inflammatoires qui déclenchent les plaques douloureuses et squameuses affectant plus de 8 millions d’adultes américains. Contrairement aux thérapies immunitaires plus générales, cette classe d’inhibiteurs de la TYK2 offre une ciblage précis avec moins d’effets hors cible.

Le programme ONWARD a testé Envudeucitinib dans deux essais parallèles de phase 3 de 24 semaines. Les chiffres clés étaient convaincants : environ 65 % des patients ont atteint PASI 90 (près d’une élimination complète de la peau) et plus de 40 % ont atteint PASI 100 (élimination totale) à la semaine 24 en moyenne. Ces indicateurs positionnent le candidat comme un sérieux concurrent dans le domaine du psoriasis en plaques.

Un marché avec des possibilités de croissance

Le paysage concurrentiel raconte une histoire intéressante. Bien que plusieurs classes de médicaments traitent le psoriasis en plaques — inhibiteurs de l’IL-23, inhibiteurs de l’IL-17, bloqueurs du TNF-alpha, et autres — la classe des inhibiteurs de la TYK2 reste relativement peu développée. Sotyktu de Bristol Myers Squibb est actuellement la seule option TYK2 approuvée par la FDA pour cette indication, générant $170 millions en 2023, $246 millions en 2024, et environ $206 millions au cours des neuf premiers mois de 2025. La concurrence limitée dans cette catégorie crée des opportunités de différenciation pour les nouveaux entrants.

Ce qui vient ensuite

Alumis prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament (NDA) à la FDA au second semestre 2025, avec des détails supplémentaires sur l’essai ONWARD attendus lors de prochains congrès médicaux. Une étude d’extension à long terme (ONWARD3) suit la durabilité et la sécurité chez les participants aux essais existants. Au-delà du psoriasis en plaques, Envudeucitinib est également en phase 2b pour le lupus érythémateux systémique, avec des données attendues au troisième trimestre 2026.

La dynamique suggère une confiance des investisseurs tant dans le profil clinique que dans le potentiel commercial de ce candidat thérapeutique.