## Epcoritamab Menunjukkan Janji dalam Pengobatan DLBCL tetapi Efikasi Jangka Panjang Masih Belum Jelas

Terapi eksperimental AbbVie dan Genmab, epcoritamab, memberikan hasil yang beragam dalam melawan limfoma sel B besar difus yang kambuh atau refrakter (DLBCL). Uji coba fase 3 EPCORE DLBCL-1, yang melibatkan 483 peserta yang memenuhi syarat di seluruh dunia, menunjukkan peningkatan yang menjanjikan dalam kelangsungan hidup tanpa progresi (PFS) dibandingkan pendekatan kemoterapi imunoterapi konvensional. Namun, temuan ini menimbulkan pertanyaan penting tentang nilai klinis jangka panjang dari obat ini, karena studi tersebut gagal mencapai manfaat yang signifikan secara statistik dalam kelangsungan hidup keseluruhan (OS).

**Prestasi Penting dalam Metode Respon**

Uji coba ini merupakan momen penting bagi monoterapi bispecific yang melibatkan sel T CD3xCD20 di ruang DLBCL—menandai bukti fase 3 pertama yang menunjukkan keunggulan PFS dengan kelas agen ini. Selain target utama, epcoritamab menunjukkan peningkatan substansial di berbagai ukuran sekunder: tingkat respons lengkap meningkat, durasi respons diperpanjang, dan pasien membutuhkan transisi ke pengobatan berikutnya dengan frekuensi yang lebih sedikit. Manfaat tambahan ini menegaskan kapasitas terapi untuk secara bermakna mempengaruhi hasil klinis dalam jangka pendek hingga menengah.

**Populasi Pasien dan Konteks**

Populasi studi mencerminkan kohort yang sangat banyak mendapatkan pengobatan sebelumnya, yang tipikal untuk indikasi ini. Sekitar 73% peserta telah menjalani dua atau lebih lini terapi sebelumnya, dan semuanya dianggap tidak memenuhi syarat untuk kemoterapi dosis tinggi yang dikombinasikan dengan transplantasi sel punca autologous—pendekatan salvage konvensional. Komposisi ini memperkuat relevansi peningkatan PFS tetapi juga memberi konteks mengapa peningkatan OS tidak diamati.

**Pertanyaan yang Masih Menunggu Jawaban dan Dinamika Pasar**

AbbVie dan Genmab mengakui bahwa faktor eksternal selama periode uji coba—terutama pandemi COVID-19 dan proliferasi agen anti-limfoma alternatif—mungkin mempengaruhi hasil. Perusahaan sedang melakukan penilaian mendalam untuk membedakan variabel-variabel ini. Tidak adanya manfaat OS, meskipun ada peningkatan PFS, menuntut penyelidikan lebih lanjut apakah keuntungan awal dalam kelangsungan hidup dapat diterjemahkan ke dalam keuntungan jangka panjang yang tahan lama atau apakah opsi terapi yang bersaing mengorbankan pengukuran OS.

**Jalur Regulasi ke Depan**

Pasangan kolaborasi ini bermaksud untuk mempresentasikan data tersebut di konferensi medis mendatang sambil berinteraksi dengan otoritas regulasi mengenai langkah selanjutnya. Epcoritamab telah mendapatkan persetujuan pasar di lebih dari 65 negara untuk indikasi limfoma tertentu. Upaya pengembangan yang sedang berlangsung meliputi studi ekspansi monoterapi dan investigasi regimen kombinasi yang mencakup lini pengobatan sebelumnya dan spektrum penyakit yang lebih luas dalam malignansi hematologis.

**Respons Pasar**

Aktivitas perdagangan mencerminkan sentimen hati-hati. Saham AbbVie ditutup pada sesi Jumat di $214,35, turun 0,31%, sebelum pulih sedikit di jam perdagangan lanjutan menjadi $214,66, kenaikan kecil 0,15%. Respon yang terbatas ini menunjukkan pengakuan investor terhadap pencapaian uji coba dan pertanyaan yang belum terjawab mengenai keberlanjutan OS.