Новое противорвотное лечение Ванды прорывает 40-летний рыночный разрыв, привлекая многочисленные бычьи рекомендации аналитиков

Значимое одобрение FDA для облегчения морской болезни при путешествиях

Фармацевтический ландшафт только что изменился. После более чем четырех десятилетий без новых вариантов, FDA одобрило Nereus (tradipitant) компании Vanda Pharmaceuticals для профилактики морской болезни. Это не просто очередное одобрение лекарства — это важный заполнитель пробела на рынке, где пациенты полагались на решения, существующие десятилетиями. Этот шаг сигнализирует о потенциале захвата значительной доли рынка таблетками от морской болезни.

Данные рассказывают историю: клиническая эффективность говорит сама за себя

Что делает это одобрение убедительным? Числа. Vanda провела три клинических исследования, включая два этапа 3, проведенных на движущихся судах (Motion Syros и Motion Serifos), которые и стали основой этого регуляторного успеха.

В Motion Syros (365 участников) Nereus снизил рвоту до всего 18,3–19,5% по сравнению с 44,3% в группе плацебо. Motion Serifos (316 участников) показал еще более яркие результаты: 10,4–18,3% случаев рвоты при использовании Nereus против 37,7% при плацебо. Это означает относительное снижение риска на 50–70% — статистически значимый результат, оправдывающий регуляторное одобрение.

Препарат показал стабильные профили безопасности во всех исследованиях, что делает его подходящим для краткосрочного использования. Итог? Tradipitant доказал эффективность против рвоты, вызванной движением, подтверждая годы работы по разработке.

Неожиданный вектор роста: управление тошнотой с помощью GLP-1

Здесь становится интересно. Помимо морской болезни, tradipitant показал обещающие результаты в контролируемом исследовании ноября 2025 года, направленном на побочные эффекты, связанные с GLP-1. Среди пациентов, принимающих терапии на основе GLP-1, tradipitant снизил случаи рвоты до 29,3% против 58,6% в группе плацебо — относительное снижение риска на 50%.

Это важно, потому что внедрение GLP-1 активно растет. Любое решение, снижающее тошноту, связанная с лечением, может привлечь быстро расширяющуюся группу пациентов, стремящихся соблюдать режим приема лекарств.

Обзор рынка: аналитики повышают цели

Инвестиционное сообщество обращает внимание. Raghuram Selvaraju из HC Wainwright повысил свою целевую цену с $20 до $22 (Buy), предполагая, что одобрение может вызвать более широкую регуляторную переоценку потенциала tradipitant.

Madison El-Saadi из B Riley Securities повысила свою цель с $11 до $14, представляя Vanda как привлекательную историю перезапуска с двумя дополнительными одобрениями в перспективе.

Olivia Brayer из Cantor Fitzgerald сохранила позицию Outperform с ценой $11, отметив, что Nereus, скорее всего, будет иметь премиальную цену — возможно, превышающую $500 за восемь таблеток в бутылке, по сравнению с безрецептурными аналогами, такими как драмамин. Доступность цены остается ключевым фактором.

Andrew Tsai из Jefferies остался осторожным с рейтингом Hold, но повысил свою цель с $5 до $7,50, признавая постепенный, но значимый потенциал роста среди пациентов, недовольных существующими таблетками от морской болезни или избегающих путешествий вовсе.

Проблема коммерциализации

Вот реальность: успех Vanda зависит от проникновения на рынок. Конкурирующие препараты дешевы и прочно закреплены. Расходы из кармана, скорее всего, определят, перейдут ли пациенты на Nereus, несмотря на его более высокую эффективность. Стратегия компании по упаковке восьми таблеток в бутылку направлена на повышение восприятия доступности, хотя позиционирование за $500+ говорит о премиум-стратегии, а не о массовом рынке.

Потребление, скорее всего, будет расти постепенно по мере повышения осведомленности, с ранним внедрением среди пациентов с предыдущим негативным опытом или тех, кто избегает путешествий вообще.

Текущий импульс

На последних торгах акции VNDA выросли на 1,25% до $7,97, что отражает осторожный оптимизм, пока рынок переваривает коммерческие последствия одобрения.