Акции Alumis взлетают до $20 за рекордные сроки после успешного прорыва в лечении псориаза

GasGasGasBro · 2026-01-20T21:01:14+00:00

Alumis Inc.'s Envudeucitinib показывает многообещающие результаты клинических испытаний фазы 3 для бляшечного псориаза, что привело к значительному росту акций. Его точное целевое воздействие обеспечивает конкурентные преимущества на растущем рынке, с планируемым подачей заявки в FDA в 2025 году и проведением дополнительных испытаний.

GasGasGasBro

2026-01-20 21:01:14

Генерация тезисов в процессе

За движением чисел

Alumis Inc. (ALMS) только что представила то, что биотехнологические инвесторы называют сценарием мечты: положительные данные клинических испытаний, которые за примерно 60 дней подняли цену акции с $5.52 до внутридневного пика $23 . Катализатором стали впечатляющие результаты из фазы 3 испытаний ONWARD для Envudeucitinib, следующего поколения орального ингибитора TYK2, предназначенного для борьбы с иммуномедированными кожными заболеваниями. В итоге цена акции стабилизировалась на уровне $22.11, что отражает устойчивый бычий настрой.

Что выделяет Envudeucitinib

Envudeucitinib нацелен на корень причины псориаза бляшечного типа, подавляя дисрегулированные пути IL-23 и IL-17 — воспалительные драйверы, вызывающие болезненные, шелушащиеся кожные участки, затрагивающие более 8 миллионов взрослых в США. В отличие от более широких иммунных терапий, этот класс ингибиторов TYK2 предлагает точечное воздействие с меньшим количеством побочных эффектов.

Программа ONWARD протестировала Envudeucitinib в двух параллельных 24-недельных фазах 3 испытаний. Основные показатели были убедительными: примерно 65% пациентов достигли PASI 90 (почти полного очищения кожи), и более 40% достигли PASI 100 (полного очищения) к 24-й неделе в среднем. Эти показатели позиционируют кандидатуру как серьезного конкурента в области бляшечного псориаза.

Рынок с потенциалом роста

Конкурентная среда рассказывает интересную историю. В то время как несколько классов препаратов борются с бляшечным псориазом — ингибиторы IL-23, IL-17, блокаторы TNF-alpha и другие — класс ингибиторов TYK2 остается относительно редким. Bristol Myers Squibb’s Sotyktu в настоящее время является единственным одобренным FDA вариантом TYK2 для этого показания, принося $170 миллион в 2023 году, $246 миллион в 2024 году и примерно $206 миллионов за первые девять месяцев 2025 года. Ограниченная конкуренция в категории создает возможности для дифференциации новых участников.

Что дальше

Alumis планирует подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в FDA во второй половине 2025 года, а также ожидаются дополнительные детали испытаний ONWARD на предстоящих медицинских конференциях. Долгосрочное расширительное исследование (ONWARD3) отслеживает долговечность и безопасность у участников текущих испытаний. Помимо бляшечного псориаза, Envudeucitinib также находится на стадии 2b тестирования при системной красной волчанке, данные по которому ожидаются в Q3 2026.

Движение рынка свидетельствует о доверии инвесторов как к клиническому профилю, так и к коммерческому потенциалу этого терапевтического кандидата.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .