Новий засіб Ванди проти нудоти заповнює 40-річний ринковий пробіл, залучаючи кілька бульчих прогнозів аналітиків

Важливе схвалення FDA для полегшення морської хвороби

Фармацевтичний ландшафт щойно змінився. Після понад чотирьох десятиліть без нових опцій, FDA схвалило Nereus (tradipitant) від Vanda Pharmaceuticals для профілактики морської хвороби. Це не просто ще один дозвіл на препарат — це значущий заповнювач прогалини на ринку, де пацієнти покладалися на десятиліття старі альтернативи. Цей крок сигналізує про потенціал для таблеток від морської хвороби зайняти значну частку ринку.

Дані розповідають історію: клінічна ефективність говорить сама за себе

Що робить це схвалення переконливим? Числа. Vanda провела три клінічні дослідження, з яких два — фази 3, проведені на рухомих суднах (Motion Syros та Motion Serifos), що становлять основу цієї регуляторної перемоги.

У Motion Syros (365 учасників), Nereus зменшив кількість блювоти до 18,3–19,5% у порівнянні з 44,3% у групі плацебо. Motion Serifos (316 учасників) показав ще більш гострі результати: рівень блювоти 10,4–18,3% на Nereus проти 37,7% на плацебо. Це означає відносне зниження ризику на 50–70% — статистично обґрунтований результат, що виправдовує регуляторне схвалення.

Препарат продемонстрував стабільні профілі безпеки у всіх дослідженнях, що робить його придатним для короткострокового застосування. Висновок? Tradipitant довів свою ефективність проти блювоти, викликаної рухом, підтверджуючи роки розробок.

Неочікуваний напрямок зростання: управління нудотою за допомогою GLP-1

Ось де стає цікаво. Окрім морської хвороби, tradipitant показав обіцянки у контрольованому дослідженні листопада 2025 року, спрямованому на побічні ефекти, пов’язані з GLP-1. Серед пацієнтів, що приймають терапії з GLP-1, tradipitant зменшив випадки блювоти до 29,3% проти 58,6% у групі плацебо — відносне зниження ризику на 50%.

Це відкриття важливе, оскільки впровадження GLP-1 стрімко зростає. Будь-яке рішення, що бореться з нудотою, пов’язаною з лікуванням, може залучити швидко зростаючу кількість пацієнтів, які прагнуть дотримуватися медикаментозної терапії.

Вуличний огляд: аналітики підвищують цілі

Інвестиційна спільнота звертає увагу. Raghuram Selvaraju з HC Wainwright підвищив свою цільову ціну з $20 до $22 (Buy), прогнозуючи, що схвалення може спричинити ширше регуляторне переоцінювання потенціалу tradipitant.

Madison El-Saadi з B Riley Securities підвищила свою ціль з $11 до $14, позначаючи Vanda як переконливу історію перетворення з двома додатковими схваленнями у процесі.

Olivia Brayer з Cantor Fitzgerald залишила рекомендацію Outperform з ціною $11, зазначаючи, що Nereus, ймовірно, матиме преміальне ціноутворення — потенційно перевищуючи $500 за восьмитаблеткову пляшку, у порівнянні з безрецептурними альтернативами, такими як dramamine. Доступність ціноутворення залишається ключовою змінною.

Andrew Tsai з Jefferies залишився обережним з рекомендацією Hold, але підвищив цільову ціну з $5 до $7.50, визнаючи поступовий, але значущий потенціал зростання серед пацієнтів, незадоволених існуючими таблетками від морської хвороби або що уникають подорожей взагалі.

Виклики комерціалізації

Ось реальність: успіх Vanda залежить від проникнення на ринок. Існуючі лікування дешеві та закріплені. Витрати з кишені, ймовірно, визначать, чи перейдуть пацієнти на Nereus, незважаючи на його вищу ефективність. Стратегія компанії щодо упаковки восьми таблеток у пляшку спрямована на покращення сприйняття доступності, хоча позиціонування понад $500 вказує на преміум-стратегію, а не масовий ринок.

Зростання, ймовірно, відбуватиметься поступово, оскільки зростає обізнаність, з раннім впровадженням серед пацієнтів із попереднім негативним досвідом або тих, хто уникає подорожей.

Поточний імпульс

На останніх торгах акції VNDA зросли на 1,25% до $7,97, відображаючи обережний оптимізм, поки ринок аналізує комерційні наслідки схвалення.