Акції Alumis стрімко зростають до $20 за рекордний час після успішного прориву у лікуванні псоріазу на бляшках

GasGasGasBro · 2026-01-20T21:01:14+00:00

Alumis Inc.'s Envudeucitinib демонструє обнадійливі результати фази 3 випробувань для бляшкового псоріазу, що спричинило значний стрибок акцій. Його точне цілепокладання надає конкурентні переваги на зростаючому ринку, з планами подання заявки до FDA у 2025 році та додатковими випробуваннями, що тривають.

GasGasGasBro

2026-01-20 21:01:14

Генерація анотацій у процесі

Підйом за цифрами

Alumis Inc. (ALMS) щойно представила те, що біотехнологічні інвестори називають сценарієм мрії: позитивні дані клінічних досліджень, які за 60 днів підняли ціну акцій з $5.52 до внутрішньоденного максимуму $23 . Каталізатором стали вражаючі результати фази 3 досліджень ONWARD для Envudeucitinib, наступного покоління перорального інгібітора TYK2, розробленого для боротьби з імуномедійованими шкірними захворюваннями. Зрештою, акції закріпилися на рівні $22.11, що відображає стабільний бичачий тренд.

Що робить Envudeucitinib унікальним

Envudeucitinib націлений на корінь проблеми бляшкового псоріазу, пригнічуючи дисрегульовані шляхи IL-23 та IL-17 — запальні драйвери, що викликають болісні, лускаті ураження шкіри, які впливають на понад 8 мільйонів дорослих у США. На відміну від ширших імунних терапій, цей клас інгібіторів TYK2 пропонує точкове націлювання з меншими побічними ефектами.

Програма ONWARD тестувала Envudeucitinib у двох паралельних 24-тижневих фаза 3 дослідженнях. Головні показники були переконливими: приблизно 65% пацієнтів досягли PASI 90 (майже повного очищення шкіри), а понад 40% — PASI 100 (повного очищення) до 24 тижнів у середньому. Ці показники позиціонують кандидатуру як серйозного конкурента у сфері бляшкового псоріазу.

Ринок із потенціалом для зростання

Конкурентне середовище розповідає цікаву історію. Хоча кілька класів препаратів борються з бляшковим псоріазом — інгібітори IL-23, IL-17, блокери TNF-alpha та інші — клас інгібіторів TYK2 залишається відносно малим. Sotyktu від Bristol Myers Squibb наразі є єдиним схваленим FDA варіантом TYK2 для цієї індикації, що приніс $170 мільйонів у 2023 році, $246 мільйонів у 2024 році та приблизно $206 мільйонів за перші дев’ять місяців 2025 року. Обмежена конкуренція створює можливості для диференціації новачків.

Що далі

Alumis планує подати заявку на новий лікарський засіб (NDA) до FDA у другій половині 2025 року, а додаткові дані дослідження ONWARD очікуються на майбутніх медичних конференціях. Довгострокове розширювальне дослідження (ONWARD3) відстежує довговічність та безпеку у учасників існуючих досліджень. Окрім бляшкового псоріазу, Envudeucitinib також проходить фазу 2b тестування для системного червоного вовчака, з даними, очікуваними у Q3 2026.

Інерція свідчить про довіру інвесторів як до клінічного профілю, так і до комерційного потенціалу цієї кандидатури.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.