Cổ phiếu Alumis tăng vọt lên $20 trong khung thời gian kỷ lục sau thành công đột phá trong điều trị vảy nến ban đỏ

Hào Quang Phía Sau Những Con Số

Alumis Inc. (ALMS) vừa công bố kết quả mà các nhà đầu tư trong lĩnh vực sinh học công nghệ gọi là kịch bản mơ ước: dữ liệu thử nghiệm lâm sàng tích cực đã đẩy cổ phiếu từ $5.52 lên mức đỉnh trong ngày là $23 trong khoảng 60 ngày. Chất xúc tác? Kết quả ấn tượng từ các thử nghiệm giai đoạn 3 ONWARD cho Envudeucitinib, một loại ức chế TYK2 dạng uống thế hệ mới được thiết kế để giải quyết các tình trạng da do miễn dịch gây ra. Cuối cùng, cổ phiếu đóng cửa ở mức $22.11, phản ánh đà tăng trưởng tích cực liên tục.

Điểm Nổi Bật Của Envudeucitinib

Envudeucitinib nhắm vào nguyên nhân gốc rễ của bệnh vảy nến mảng bằng cách ức chế các đường dẫn IL-23 và IL-17 bị rối loạn—những yếu tố gây viêm kích hoạt các mảng da đau đớn, bong tróc ảnh hưởng đến hơn 8 triệu người trưởng thành tại Mỹ. Khác với các liệu pháp miễn dịch rộng hơn, loại ức chế TYK2 này cung cấp khả năng nhắm mục tiêu chính xác hơn với ít tác dụng phụ ngoài ý muốn hơn.

Chương trình ONWARD đã thử nghiệm Envudeucitinib trên hai thử nghiệm giai đoạn 3 song song kéo dài 24 tuần. Các số liệu chính rất ấn tượng: khoảng 65% bệnh nhân đạt PASI 90 (gần như loại bỏ hoàn toàn các tổn thương da) và hơn 40% đạt PASI 100 (hoàn toàn khỏi bệnh) sau 24 tuần trung bình. Các chỉ số này định vị ứng viên này như một đối thủ đáng gờm trong lĩnh vực vảy nến mảng.

Thị Trường Còn Nhiều Không Gian Phát Triển

Cảnh quan cạnh tranh kể một câu chuyện thú vị. Trong khi có nhiều loại thuốc khác nhau điều trị vảy nến mảng—chẳng hạn như các ức chế IL-23, IL-17, các chất chặn TNF-alpha, và các loại khác—thì nhóm ức chế TYK2 vẫn còn khá ít. Sotyktu của Bristol Myers Squibb hiện là lựa chọn duy nhất được FDA chấp thuận trong chỉ định này, mang lại $170 triệu đô la trong năm 2023, $246 triệu đô la trong năm 2024, và khoảng $206 triệu đô la trong chín tháng đầu năm 2025. Sự cạnh tranh hạn chế trong phân khúc này tạo ra cơ hội để các đối thủ mới tạo sự khác biệt.

Chuyện Gì Sắp Xảy Ra

Alumis dự định nộp Đơn Xin Thuốc Mới (NDA) cho FDA trong nửa cuối năm 2025, với các chi tiết bổ sung về thử nghiệm ONWARD dự kiến sẽ được công bố tại các hội nghị y học sắp tới. Một nghiên cứu mở rộng dài hạn (ONWARD3) đang theo dõi độ bền và độ an toàn của các bệnh nhân đã tham gia thử nghiệm. Ngoài vảy nến mảng, Envudeucitinib còn đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn 2b cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống, với dữ liệu dự kiến sẽ công bố vào Quý 3 năm 2026.

Đà phát triển này cho thấy niềm tin của các nhà đầu tư vào hồ sơ lâm sàng cũng như tiềm năng thương mại của ứng viên điều trị này.