JNJ

Johnson & Johnson-Preis

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JNJ
$238,46
-$2,85(-1,18 %)

*Data last updated: 2026-04-11 08:33 (UTC+8)

As of 2026-04-11 08:33, Johnson & Johnson (JNJ) is priced at $238,46, with a total market cap of $574,66B, a P/E ratio of 18,80, and a dividend yield of 2,18 %. Today, the stock price fluctuated between $237,90 and $242,13. The current price is 0,23 % above the day's low and 1,51 % below the day's high, with a trading volume of 4,95M. Over the past 52 weeks, JNJ has traded between $146,11 to $251,71, and the current price is -5,26 % away from the 52-week high.

JNJ Key Stats

Yesterday's Close$241,31
Market Cap$574,66B
Volume4,95M
P/E Ratio18,80
Dividend Yield (TTM)2,18 %
Dividend Amount$1,30
Diluted EPS (TTM)11,03
Net Income (FY)$26,80B
Revenue (FY)$94,19B
Earnings Date2026-04-14
EPS Estimate2,68
Revenue Estimate$23,61B
Shares Outstanding2,38B
Beta (1Y)0.329
Ex-Dividend Date2026-02-24
Dividend Payment Date2026-03-10

About JNJ

Johnson & Johnson, together with its subsidiaries, researches and develops, manufactures, and sells various products in the healthcare field worldwide, but strategically separated its Consumer Health business into Kenvue Inc. in 2023 to focus on its higher-growth, innovation-driven segments; the former Consumer Health brands (including TYLENOL, LISTERINE, and BAND-AID) are now owned by Kenvue. The company's core focus is now split between its Innovative Medicine (formerly Pharmaceutical) segment, which offers prescription products for complex diseases such as rheumatoid arthritis, various cancers, HIV/AIDS, and neurodegenerative disorders; and its MedTech (Medical Devices) segment, which provides advanced technology solutions including electrophysiology products, neurovascular care products, orthopaedics (hips, knees, spine), advanced surgery solutions, and disposable contact lenses under the ACUVUE brand. Company's two remaining segments primarily serve hospitals, healthcare professionals, wholesalers, and retailers, continuing its mission of advancing human health since its founding in 1886 and its current basing in New Brunswick, New Jersey.
SectorHealthcare
IndustryDrug Manufacturers - General
CEOJoaquin Duato
HeadquartersNew Brunswick,NJ,US
Official Websitehttps://www.jnj.com
Employees (FY)138,20K
Average Revenue (1Y)$681,57K
Net Income per Employee$193,95K

Johnson & Johnson (JNJ) FAQ

What's the stock price of Johnson & Johnson (JNJ) today?

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Johnson & Johnson (JNJ) is currently trading at $238,46, with a 24h change of -1,18 %. The 52-week trading range is $146,11–$251,71.

What are the 52-week high and low prices for Johnson & Johnson (JNJ)?

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What is the price-to-earnings (P/E) ratio of Johnson & Johnson (JNJ)? What does it indicate?

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What is the market cap of Johnson & Johnson (JNJ)?

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What is the most recent quarterly earnings per share (EPS) for Johnson & Johnson (JNJ)?

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Should you buy or sell Johnson & Johnson (JNJ) now?

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What factors can affect the stock price of Johnson & Johnson (JNJ)?

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How to buy Johnson & Johnson (JNJ) stock?

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Risk Warning

The stock market involves a high level of risk and price volatility. The value of your investment may increase or decrease, and you may not recover the full amount invested. Past performance is not a reliable indicator of future results. Before making any investment decisions, you should carefully assess your investment experience, financial situation, investment objectives, and risk tolerance, and conduct your own research. Where appropriate, consult an independent financial adviser.

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Beliebte Beiträge zu Johnson & Johnson (JNJ)

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04-08 16:39
Johnson & Johnson Talkum-Urteil rückt rechtliche Risiken und Bewertung in den Fokus ======================================================================== Simply Wall St Di, 17. Februar 2026 um 8:12 Uhr GMT+9 3 min Lesezeit In diesem Artikel: JNJ -0.45% Verfolge deine Investments KOSTENLOS mit Simply Wall St, dem Portfolio-Kommandostand, dem über 7 Millionen einzelne Anleger weltweit vertrauen. * Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) wurde in einem Prozess in Philadelphia in einem Verfahren wegen Eierstockkrebs für haftbar befunden, das mit der langfristigen Nutzung seines Talkumbasierten Babypuders in Verbindung stand. * Die Jury sprach der Familie einer Frau, die an Eierstockkrebs gestorben war, sowohl Ausgleichs- als auch Strafschadensersatz zu. * Dieser Fall ist einer von über 70.000 ähnlichen Klagen, die vor einem Bundesgericht zusammengeführt wurden, wobei für 2026 weitere Prozesse geplant sind. * Das Urteil kommt zu einem Zeitpunkt, an dem medizinische Behörden ein wahrscheinliches Krebsrisiko durch die Verwendung von Genital-Talk zunehmend anerkennen, und aktuelle Studien diese Verbindung bekräftigen. Johnson & Johnson, ein globales Gesundheitsunternehmen mit Produkten in den Bereichen Pharmazeutika, Medizinprodukte und Konsundergesundheit, sieht sich nun einer erhöhten Prüfung rund um sein Talkum-Portfolio ausgesetzt. Die Entscheidung aus Philadelphia erhöht den juristischen Druck in einer Phase, in der wissenschaftliche und regulatorische Aufmerksamkeit für Talkum und das Krebsrisiko weiter wächst. Das ist sowohl für das Prozessrisiko als auch für die Markenwahrnehmung relevant. Für Anleger, die NYSE:JNJ beobachten, sind die zentralen Fragen, wie die künftigen Prozesse verlaufen, wie Gerichte wissenschaftliche Belege bewerten und was das für potenzielle Vergleichsstrukturen oder Produktentscheidungen bedeutet. Das Ausmaß der mehr als 70.000 konsolidierten Fälle, zusammen mit den früheren Versuchen des Unternehmens, Talkum-Ansprüche über Insolvenzverfahren zu adressieren, hält rechtliche Risiken und Reputationsaspekte klar im Fokus. Bleibe bei den wichtigsten Nachrichten zu Johnson & Johnson auf dem Laufenden, indem du es zu deiner Watchlist oder deinem Portfolio hinzufügst. Alternativ erkunde unsere Community, um neue Perspektiven auf Johnson & Johnson zu entdecken. NYSE:JNJ 1-Jahres-Kursverlaufsdiagramm Ist die Bilanz von Johnson & Johnson stark genug für künftige Übernahmen? Tauche in unsere detaillierte Analyse der finanziellen Gesundheit ein. Anleger-Checkliste: Johnson & Johnson nach dem Talkum-Urteil ------------------------------------------------------------ ### Kurzbewertung * **⚖️ Kurs vs. Analystenziel**: Bei US$243.45 handelt JNJ rund 5% über dem Analystenziel von US$231.25. * **✅ Simply Wall St Bewertung**: Unser Modell legt nahe, dass die Aktie ungefähr 36.4% unter dem geschätzten fairen Wert gehandelt wird. * **✅ Jüngster Momentum**: Die Aktie hat in den letzten 30 Tagen etwa 11.3% zurückgelegt. Es gibt nur einen Weg, um den richtigen Zeitpunkt zu kennen, um Johnson & Johnson zu kaufen, zu verkaufen oder zu halten. Geh zum Unternehmensbericht von Simply Wall St, um die aktuellste Analyse des fairen Werts von Johnson & Johnson zu erhalten. ### Wichtige Aspekte * 📊 Die Entscheidung aus Philadelphia hält rechtliches und reputationsbezogenes Risiko rund um Talkum im Mittelpunkt der JNJ-Aktienstory, selbst wenn das breitere Geschäft Pharmazeutika und Medizinprodukte umfasst. * 📊 Beobachte, wie sich die Ergebnisse künftiger Talkum-Prozesse, mögliche Vergleichsrahmen und Aktualisierungen der Risiko-Offenlegungen mit dem Profil von JNJ aus US$26.8b Nettoeinkommen und einer Marge von 28.5% überschneiden. * ⚠️ Die große Pipeline von Talkum-Fällen und sich weiterentwickelnde wissenschaftliche Erkenntnisse könnten künftige Cash-Abflüsse, Produktentscheidungen und beeinflussen, wie Anleger das Risikoprämium von JNJ bewerten. Die Story geht weiter ### Tiefer eintauchen Für das vollständige Bild einschließlich weiterer Risiken und Chancen, sieh dir die vollständige Johnson-&-Johnson-Analyse an. Alternativ kannst du die Community-Seite für Johnson & Johnson ansehen, um zu sehen, wie andere Anleger glauben, dass diese neuesten Nachrichten die Story des Unternehmens beeinflussen werden. _ Dieser Artikel von Simply Wall St ist allgemeiner Natur. **Wir liefern Kommentare ausschließlich auf Basis historischer Daten und Analystenprognosen unter Verwendung einer unvoreingenommenen Methodik, und unsere Artikel sind nicht als Finanzberatung gedacht.** Er stellt keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf irgendeiner Aktie dar und berücksichtigt nicht deine Ziele oder deine finanzielle Situation. Wir möchten eine langfristig ausgerichtete Analyse liefern, die von Fundamentaldaten getrieben wird. Bitte beachte, dass unsere Analyse möglicherweise nicht die neuesten preissensitiven Unternehmensankündigungen oder qualitativ relevantes Material berücksichtigt. Simply Wall St hält keine Position in den erwähnten Aktien._ _ Die in diesem Artikel besprochenen Unternehmen umfassen JNJ._ **Hast du Feedback zu diesem Artikel? Mach dir Sorgen über den Inhalt? Kontaktiere uns direkt.**_ Alternativ sende eine E-Mail an editorial-team@simplywallst.com_ Bedingungen und Datenschutzrichtlinie Datenschutz-Dashboard Mehr Infos
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04-08 02:27
Einen Jahrzehnt Später, Wirst Du Es Bedauern, Diese Eine Small-Cap-Aktie Nicht Gekauft Zu Haben =========================================================================================== Geldstapel mit Händen von Sergey Nazarov über iStock Sushree Mohanty Fr., 27. Februar 2026 um 1:21 AM GMT+9 4 min Lesezeit In diesem Artikel: ATEC -1,42% ^GSPC -0,56% ISRG +0,26% Small-Cap-Aktien erhalten selten das Rampenlicht, das sie verdienen. Eine Handvoll Small-Cap-Unternehmen legt still und leise die Grundlage für langfristigen Erfolg. Sie bauen Marktanteile aus, verbessern die Profitabilität und skalieren ihre Geschäftsmodelle, während die meisten Anleger sie wegen der kurzfristigen Volatilität ignorieren. Mit einer Marktkapitalisierung von 2,07 Milliarden US-Dollar ist Alphatec Holdings (ATEC) eine solche Small-Cap-Aktie, die Anleger möglicherweise in 10 Jahren bedauern werden, nicht gekauft zu haben. ### Weitere Nachrichten von Barchart * 3 Höchstbewertete Dividend Kings für Generationen des Einkommens * Während Nvidia neue KI-Laptop-Chips startet: Solltest Du NVDA-Aktien kaufen? * GE Aerospace arbeitet mit Palantir zusammen. Sollte man hier GE-Aktien kaufen? * Müde, die Umkehrbewegungen zur Mittagszeit zu verpassen? Der KOSTENLOSE Barchart Brief Newsletter hält dich auf dem Laufenden. Jetzt anmelden! Lass uns herausfinden, warum. www.barchart.com Ein Wirbelsäulen-Unternehmen Mit Einzigartigem Fokus ------------------------------------------------------ Alphatec ist vollständig auf Wirbelsäulenoperationen fokussiert – einen großen und sich noch immer weiterentwickelnden Markt. Es hat ein integriertes Ökosystem aus Implantaten, Bildgebung, Navigation und datengetriebenen chirurgischen Werkzeugen aufgebaut, das darauf abzielt, komplexe Wirbelsäulenverfahren zu vereinfachen. Die ATEC-Aktie ist in diesem Jahr bislang um 34% gefallen, verglichen mit dem bescheidenen Anstieg des S&P 500 Index’s ($SPX) von 0,5%. Während größere, etablierte MedTech-Giganten wie Intuitive Surgical (ISRG), Medtronic (MDT), Stryker (SYK) und Johnson & Johnson (JNJ) ein vielfältigeres Produktportfolio anbieten, hat sich Alphatec entschieden, zu 100% nur einen Bereich zu fokussieren – die Wirbelsäule. Diese Strategie scheint aufzugehen. Das Unternehmen veröffentlichte am Dienstag seine Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025. Für Q4 meldete Alphatec 213 Millionen US-Dollar Umsatz, was einem Plus von 20% gegenüber dem Vorjahr (YoY) entspricht. Der operative Umsatz aus dem chirurgischen Bereich stieg im Quartal um 21%, gestützt durch ein Plus von 21% beim Prozeduren-Volumen und einen Anstieg um 23% bei neuen Nutzerinnen und Nutzern von Chirurgen in der Nettobasis. Für das Gesamtjahr erreichte der chirurgische Umsatz 687 Millionen US-Dollar, ein Plus von 26% gegenüber 2024, getrieben durch ein Wachstum des Prozeduren-Volumens um 22% und 3% Wachstum beim durchschnittlichen Umsatz pro Prozedur. Die EOS-Bildgebungsumsätze steuerten zusätzlich 77 Millionen US-Dollar bei und wuchsen um 15% YoY. Der Gesamtumsatz für das Jahr stieg um 25% YoY auf 764 Millionen US-Dollar, angetrieben durch die Übernahme durch Chirurgen, steigende Auslastung und eine zunehmende Komplexität der Prozeduren. Das Management betonte das planbare Akzeptanzmodell des Unternehmens, bei dem neue Chirurgen zunächst mit lateralen Prozeduren beginnen und im Laufe der Zeit die Auslastung über zusätzliche Techniken hinweg ausweiten. Das zeigt, dass Alphatec eine konsistente, mehrjährige Aufbau- (Ramp-) Musterung in der Nutzung durch Chirurgen aufgebaut hat, was zu anhaltendem Wachstum führt, ohne sich nur auf neue Ergänzungen zu verlassen. Was Alphatec jetzt zu einer überzeugenden Kaufoption macht, ist, dass sich die Profitabilität gleichzeitig mit dem Umsatz skaliert. Das Unternehmen meldete sein drittes profitables Quartal mit 9 Millionen US-Dollar im bereinigten Nettoergebnis. Für das Gesamtjahr meldete das Unternehmen ein bereinigtes Nettoergebnis von 8 Millionen US-Dollar, im Vergleich zu einem Verlust im Jahr 2024. Die Bruttomarge blieb bei ungefähr 70% stabil. Wichtig ist: Während das Unternehmen weiterhin stark in Instrumente und Vorräte investiert, um das Wachstum zu unterstützen, erwirtschaftete es für das Gesamtjahr 3 Millionen US-Dollar an Free Cash Flow. Das Management erwartet mindestens 20 Millionen US-Dollar Free Cash Flow im Jahr 2026 und hält dabei eine aggressive Wachstumsinvestition aufrecht. In der Bilanz hatte das Unternehmen 161 Millionen US-Dollar an Bargeld. Die Story geht weiter Für ein aufstrebendes Medizingeräte-Unternehmen ist der Wechsel von der Kapitalzehrung hin zur Kapitalerzeugung ein bedeutender Erfolg. Das unterstreicht die Reife im operativen Geschäft und das Vertrauen in die Nachhaltigkeit der Nachfrage. Das integrierte Ökosystem von Alphatec ist der größte Faktor, der zu dem hohen Wachstum beiträgt. Besonders: Die EOS-Technologie kombiniert stehende Ganzkörper-Gewicht-belastende Bildgebung, automatische Ausrichtungsmessungen und die Überwachung der Knochendichte auf einer einzigen Plattform. Darüber hinaus sind das SafeOp-Neuromonitoring sowie die Valence-Navigation- und Robotik-Technologie dafür ausgelegt, sich nahtlos in die Workflows für Wirbelsäulen-prozeduren einzufügen. Das Management behauptet, dass Alphatec, während die meisten Wettbewerber sich primär auf Implantate konzentrieren, den gesamten chirurgischen Prozess „prozeduralisiert“. Diese Faktoren führen zu höheren Wechselkosten und stärkeren Bindungen der Chirurgen, was Alphatec einen Wettbewerbsvorteil verschafft. Mit Blick nach vorn erwartet Alphatec einen Umsatz für 2026 von ungefähr 890 Millionen US-Dollar, was 17% Wachstum entspricht. Der Umsatz aus dem chirurgischen Bereich wird auf rund 805 Millionen US-Dollar prognostiziert, wobei der EOS-Umsatz potenziell etwa 85 Millionen US-Dollar betragen könnte. Warum ein Jahrzehnt eine Rolle spielt ---------------------------------------- Ohne Zweifel könnte Alphatec – wie jedes wachsende Unternehmen – kurzfristig ein paar Rückschläge haben, und die Aktie dürfte wahrscheinlich volatil sein. Allerdings ist Alphatec nicht mehr ein verbrennendes Bargeld-Healthcare-Unternehmen in der frühen Phase. Es ist ein skaliertes Geschäft mit verbesserter Profitabilität, mehr Kapitalerzeugung und einem einzigartigen tiefgehenden Geschäftsmodell. Da minimalinvasive und robotergestützte Operationen zunehmend nachgefragt werden, wird sich die Gesundheitsversorgung in zehn Jahren sehr deutlich anders darstellen. Der Markt für Wirbelsäulenimplantate und chirurgische Geräte wird auf einen Umsatz geschätzt, der bis 2032 16 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Mit einem Early-Mover-Vorteil und umfassendem Wissen über Lösungen für die Wirbelsäulenchirurgie wird Alphatec einen Vorteil haben. Für diejenigen, die bereit sind, langfristig zu denken und eine hohe Risikobereitschaft mitbringen, könnte dies genau die Art von Aktie sein, die man sich einfach nicht dabei ertappt, sie nicht gehalten zu haben. Was sagt Wall Street über die ATEC-Aktie? -------------------------------------------- An der Wall Street hat die ATEC-Aktie insgesamt eine Bewertung als „Strong Buy“ erhalten. Von den 14 Analysten, die ATEC abdecken, haben 11 sie als „Strong Buy“ eingestuft, einer empfiehlt „Moderate Buy“ und zwei sagen, sie sei ein „Hold“. Basierend auf seinem mittleren Kursziel von 24,46 US-Dollar erwartet Wall Street, dass die Aktie bis zu 76% über dem aktuellen Niveau steigen wird. Darüber hinaus deutet sein hohes Kursziel von 28 auf ein mögliches Aufwärtspotenzial von nahezu 101% in den nächsten 12 Monaten hin. www.barchart.com _ Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung hatte Sushree Mohanty keine (weder direkt noch indirekt) Positionen in irgendeiner der in diesem Artikel erwähnten Wertpapiere. Alle Informationen und Daten in diesem Artikel dienen ausschließlich Informationszwecken. Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Barchart.com veröffentlicht _ Bedingungen und Datenschutzrichtlinie Datenschutz-Dashboard Mehr Info
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04-07 23:40
Dies ist eine bezahlte Pressemitteilung. Wenden Sie sich bei Fragen bitte direkt an den Pressemitteilungsverteiler. Erste Studienergebnisse von Johnson & Johnson zeigen vielversprechende antitumorale Aktivität durch die Kombination von pasritamig und docetaxel bei fortgeschrittenem Prostatakrebs ===================================================================================================================================================== PR Newswire Fr, 27. Februar 2026 um 4:30 AM GMT+9 8 min Lesezeit In diesem Artikel: JNJ -1,00% _Die Kombination zeigt starke PSA-Reaktionen und ein günstiges Sicherheitsprofil mit Plänen, in Phase 3 vorzurücken_ _Daten verdeutlichen das Potenzial dieses T-Zell-Engagers der ersten Klasse der nächsten Generation, die Rolle der Immuntherapie bei Prostatakrebs auszuweiten_ RARITAN, N.J., 26. Feb. 2026 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) gab heute vorläufige Ergebnisse aus einer Phase-1b-Studie bekannt, in der pasritamig (JNJ-78278343) (eine Bispezifische Antikörpertherapie der ersten Klasse zur Aktivierung von T-Zellen) in Kombination mit docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs untersucht wurde. Die Kombination zeigte ein Sicherheitsprofil, das mit dem von docetaxel allein übereinstimmt, ohne dass neue oder unerwartete Sicherheitssignale beobachtet wurden. Das Behandlungsschema zeigte zudem klinisch bedeutsame Wirksamkeit, darunter hohe Raten von Prostata-spezifischem Antigen (PSA)-Antworten und anhaltende PSA-Reduktionen, was die fortgesetzte Entwicklung und den weiteren Fortschritt in Studien der Phase 3 unterstützt. Die Ergebnisse wurden zum ersten Mal auf dem 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium (Abstract #171).1 (PRNewsfoto/Johnson & Johnson) Pasritamig ist darauf ausgelegt, das Immunsystem durch einen neuartigen Wirkmechanismus zu aktivieren, indem CD3 auf T-Zellen und humanes Kallikrein 2 (KLK2) gebunden werden. KLK2 ist ein neuartiges, hochspezifisches Ziel für Prostatakrebs mit einer nur minimalen Expression außerhalb von Prostatagewebe. Indem pasritamig sowohl T-Zellen aktiviert als auch auf tumorzellen ausrichtet, die KLK2 exprimieren, ermöglicht es eine gezielte immunologische Aktivierung. Dieser differenzierte, prostatabezogene Ansatz wurde bewusst entwickelt, um die Immunaktivität auf Prostatakrebszellen zu fokussieren, was helfen kann, Effekte auf gesundes Gewebe zu begrenzen, und unterstützt die Verabreichung in der Praxis eines Arztes statt in einem Krankenhausumfeld. „Diese Daten stellen einen wichtigen Schritt nach vorn für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs dar“, sagte Professor Shahneen Sandhu,* M.D., Ph.D., MBBS, FRACP, Associate Professor, Consultant Medical Oncologist und Studienleiterin am Peter MacCallum Cancer Centre. „In einer Erkrankung, bei der die Ergebnisse für viele Patienten weiterhin schlecht sind, zeigt das Erkennen einer ermutigenden klinischen Aktivität bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil in Kombination mit docetaxel das Potenzial dieses Ansatzes und unterstützt die weitere klinische Entwicklung.“ „Auf Grundlage dieser Erkenntnisse sind wir zunehmend zuversichtlich, dass pasritamig die Ergebnisse für Menschen mit Prostatakrebs sinnvoll verbessern kann“, sagte Charles Drake, M.D., Ph.D., Vice President, Prostate Cancer und Cross Cancer Immuno-Oncology, Johnson & Johnson. „Die Fähigkeit, pasritamig mit docetaxel zu kombinieren, bei der frühere Ansätze im Feld hinter den Erwartungen zurückgeblieben sind, gibt uns eine starke Grundlage für die Entwicklung in Phase 3. Was wir mit dieser Kombination sehen, einschließlich tiefer und dauerhafter PSA-Reaktionen, unterstreicht das Versprechen dieses kombinierten Immuntherapieansatzes und unser Engagement, Innovationen voranzubringen, die für Patienten einen Unterschied machen können.“ Die Geschichte geht weiter **Detaillierte Studienergebnisse** In der Studie wurde pasritamig in Kombination mit docetaxel in einem ambulanten Setting bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs untersucht, dessen Erkrankung nach einer Therapie mit Androgenrezeptor-Weg-Inhibitoren fortgeschritten war. Etwa die Hälfte der Patienten (45 Prozent) hatte mindestens ein vorangegangenes taxanbasiertes Behandlungsregime erhalten. Der primäre Endpunkt war Sicherheit und die Identifizierung des empfohlenen Regimes für die weitere Entwicklung in Phase 2/3-Studien, während sekundäre und explorative Endpunkte die klinische Aktivität bewerteten, einschließlich PSA-Response-Raten.1 Stand: 9. Dezember 2025: 51 Patienten hatten pasritamig plus docetaxel erhalten, darunter Patienten, die vorab mit einem Median von drei vorherigen Therapien behandelt worden waren (Spanne: 1–9). Reduktionen von 50 Prozent oder mehr der PSA-Werte wurden bei 64,7 Prozent der Patienten insgesamt und bei 75,0 Prozent der taxan-naiven Patienten erreicht. Reduktionen von 90 Prozent oder mehr der PSA-Werte wurden bei 39,2 Prozent der Patienten insgesamt und bei 53,6 Prozent der taxan-naiven Patienten erreicht. Bei taxan-naiven Patienten mit ausschließlich Knochenerkrankung wurden bestätigte PSA-Reduktionen von 50 Prozent oder mehr bzw. von 90 Prozent oder mehr bei 88,2 Prozent bzw. 76,5 Prozent der Patienten beobachtet. Die Patienten konnten pasritamig über das Absetzen von docetaxel hinaus fortführen. Diese Patienten erhielten im Median sechs Dosen docetaxel alle drei Wochen und acht Dosen pasritamig alle sechs Wochen, was das Potenzial für eine anhaltende Krankheitskontrolle im Zeitverlauf unterstützt.1 Das Sicherheitsprofil von pasritamig plus docetaxel entsprach dem bekannten Sicherheitsprofil von docetaxel bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. Die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TRAEs), die bei mindestens 20 Prozent der Patienten auftraten, umfassten Müdigkeit (60,8 Prozent), Alopezie (41,2 Prozent), Diarrhö und Übelkeit (jeweils 31,4 Prozent), peripheres Ödem (27,5 Prozent), periphere sensorische Neuropathie (25,5 Prozent) und Dysgeusie (23,5 Prozent). Pasritamig-bedingte unerwünschte Ereignisse, die bei mindestens 10 Prozent der Patienten auftraten, waren Müdigkeit (33,3 Prozent) und nicht-chonische Diarrhö (11,8 Prozent). TRAEs Grad 3 oder höher, die docetaxel zugeschrieben wurden, wurden bei 29,4 Prozent der Patienten beobachtet, verglichen mit nur zwei Prozent, die pasritamig zugeschrieben wurden. Kein Patient erlebte ein Zytokinfreisetzungssyndrom irgendeines Grades oder behandlungsbedingte Todesfälle.1 Zwei laufende Phase-3-Studien untersuchen pasritamig im Umfeld des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs. KLK2-comPAS (NCT07164443) untersucht pasritamig als Monotherapie und KLK2-PASenger (NCT07225946) untersucht pasritamig in Kombination mit docetaxel.2,3 Neben diesen Phase-3-Studien wird pasritamig auch in früheren Kombinationsstudien untersucht. Die Monotherapie mit pasritamig hat in China eine Breakthrough-Therapy-Designation erhalten und in den USA eine Fast-Track-Zulassung von der U.S. Food and Drug Administration, was die fortgesetzte klinische Entwicklung unterstützt. **Über die Studie** Die Phase-1b-Studie (NCT05818683) ist eine offene Studie, die die Sicherheit und die klinische Aktivität von pasritamig in Kombination mit docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) untersucht, deren Erkrankung nach einer Behandlung mit einem Androgenrezeptor-Weg-Inhibitor fortgeschritten ist. Das primäre Ziel besteht darin, das empfohlene Behandlungsregime für die weitere Entwicklung auf Basis der Sicherheit zu bestimmen; sekundäre und explorative Endpunkte bewerten die klinische Aktivität. Pasritamig wurde intravenös alle sechs Wochen verabreicht, wobei anfängliche Dosissteigerungen während des ersten Behandlungzyklus gegeben wurden, in Kombination mit docetaxel, das intravenös alle drei Wochen verabreicht wurde. Die Behandlung wurde in einem ambulanten Setting durchgeführt. Kortikosteroide wurden nur als standardmäßige Vorbehandlung für docetaxel verwendet, und eine Unterstützung mit hämatopoetischem Wachstumsfaktor war nach Bedarf erlaubt.4 **Über Pasritamig (JNJ-78278343)** Pasritamig (JNJ-78278343) ist ein untersuchter T-Zell-Umleitungs-Bispezifischer Antikörper (bsAb), der auf humanes Kallikrein 2 (KLK2) auf Prostatakrebszellen und auf CD3-Rezeptorkomplexe auf T-Zellen abzielt. Dabei macht man sich das körpereigene Immunsystem zunutze, um gezielt Krebszellen zu adressieren und zu eliminieren. Dieser innovative Ansatz wird bei vorbehandelten Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) untersucht, einer Patientengruppe mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. **Über metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC)** Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC) ist eine herausfordernde und aggressive Krankheitsphase von Prostatakrebs, bei der die Erkrankung trotz Androgendeprivationstherapie fortschreitet.5 Patienten entwickeln häufig Metastasen in den Knochen und Lymphknoten, was zu schlechten Ergebnissen und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten führt, einschließlich Chemotherapie und Hormontherapien in der zweiten Linie.6 Das mediane Gesamtüberleben liegt je nach Lokalisation der Metastasen zwischen 13,5 und 31,6 Monaten, wobei in der breiteren Bevölkerung ein typischer Bereich von 15 bis 36 Monaten beobachtet wird.7,8 Die Überlebensraten können sich erheblich unterscheiden, abhängig von Faktoren wie der Vorgeschichte der Vorbehandlung, der Krankheitslast und der Reaktion auf die Therapie. Der Bedarf an wirksameren Behandlungen ist entscheidend, da die Erkrankung weiterhin eine große Anzahl von Männern weltweit betrifft; metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC) ist für eine erhebliche Zahl der prostatakrebsspezifischen Todesfälle verantwortlich. **Über Johnson & Johnson** Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovationskraft ermöglicht es uns, eine Welt aufzubauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Therapien intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen individuell sind. Durch unser Know-how in Innovative Medicine und MedTech sind wir einzigartig positioniert, um über das gesamte Spektrum heutiger Gesundheitslösungen hinweg zu innovieren und die Durchbrüche von morgen zu liefern sowie die Gesundheit für die Menschheit nachhaltig zu verbessern. Erfahren Sie mehr unter at www.innovativemedicine.jnj.com. Folgen Sie uns unter @JNJInnovMed. **Vorsichtshinweise zu Aussagen mit zukunftsgerichteten Erwartungen** _ Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in Bezug auf die Produktentwicklung und die möglichen Vorteile sowie die Behandlungsauswirkungen von pasritamig (JNJ-78278343). Der Leser wird darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen bezüglich zukünftiger Ereignisse. Wenn sich zugrunde liegende Annahmen als unzutreffend erweisen oder bekannte oder unbekannte Risiken oder Unsicherheiten eintreten und wesentlich sind, können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen und Prognosen von Johnson & Johnson abweichen. Zu den Risiken und Unsicherheiten gehören unter anderem: Herausforderungen und Unsicherheiten, die der Produktforschung und -entwicklung innewohnen, einschließlich der Unsicherheit hinsichtlich des klinischen Erfolgs und der Erlangung behördlicher Zulassungen; Unsicherheit hinsichtlich des kommerziellen Erfolgs; Fertigungsprobleme und Verzögerungen; Wettbewerb, einschließlich technologischer Fortschritte, neuer Produkte und Patente, die von Wettbewerbern erlangt werden; Herausforderungen bei Patenten; Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit oder Sicherheit des Produkts, die zu Produktrückrufen oder behördlichen Maßnahmen führen; Änderungen im Verhalten und in den Ausgabenmustern von Käufern von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen; Änderungen an geltenden Gesetzen und Vorschriften, einschließlich globaler Reformen im Gesundheitswesen; sowie Trends zur Eindämmung von Gesundheitskosten. Eine weitere Liste und Beschreibungen dieser Risiken, Unsicherheiten und weiterer Faktoren finden sich im jüngsten Jahresbericht von Johnson & Johnson auf Formular 10-K, einschließlich in den Abschnitten mit der Überschrift „Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements“ und „Item 1A. Risk Factors“, sowie in den nachfolgenden Quartalsberichten von Johnson & Johnson auf Formular 10-Q und anderen Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission. Kopien dieser Einreichungen sind online verfügbar unter __www.sec.gov__, __www.jnj.com_ _oder auf Anfrage bei Johnson & Johnson. Johnson & Johnson übernimmt keine Verpflichtung, eine zukunftsgerichtete Aussage als Folge neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse bzw. Entwicklungen zu aktualisieren._ *Professor Shahneen Sandhu, M.D., Ph.D., MBBS, FRACP hat Beratungs-, Advisory- und Vortragsleistungen für Johnson & Johnson erbracht; sie wurde für keine Medienarbeit bezahlt. Quelle: Johnson & Johnson | ______________________ | | --- | | 1 Patel MR, et al. Safety and Efficacy of Pasritamig (PAS) + Docetaxel (DOCE) in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC): Initial Results of a Phase 1b Study. Presented at: 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium; February 26, 2026; San Francisco, California. | | 2 ClinicalTrials.gov. A Study of Pasritamig Versus Placebo in Late Line Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KLK2-comPAS). Accessed February 2026. | | 3 ClinicalTrials.gov. A Study of Pasritamig With Docetaxel Versus Docetaxel in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (KLK2-PASenger). Accessed February 2026. | | 4 ClinicalTrials.gov. A Study of JNJ-78278343 in Combination With Either JNJ-63723283 (Cetrelimab), Taxane Chemotherapy, or Androgen Receptor Pathway Inhibitors for Metastatic Prostate Cancer. Accessed February 2026. | | 5 Kushwaha PP, Gupta S. New insights for drug resistance in metastatic castration-resistant prostate cancer. Cancer Drug Resist. 2022;5(3):846-849. Published 2022 Aug 2. doi:10.20517/cdr.2022.83 | | 6 Wallace K, Landsteiner A, Bunner S, Engel-Nitz N, Luckenbaugh A. Epidemiology and mortality of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in a managed care population in the United States. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):e13592. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e13592 | | 7 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh AN. Increasing prevalence of metastatic castration-resistant prostate cancer in a managed care population in the United States. Cancer Causes Control. 2021;32(12):1365-1374. doi:10.1007/s10552-021-01484-4 | | 8 Kawahara T, Saigusa Y, Yoneyama S, et al. 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